Зустрічаючи слабоумство з емпатією - моя бабуся, дідусь і я
Я не знаю про вас, але як Омі та Опі стають все більш втомливими та забудькущими, я майже фізично відчуваю, як це їх ловить. У ясні моменти вони також можуть це дуже добре описати: безпорадність і пов’язана з цим невизначеність. Не знаючи, куди щось поставити. Не пам’ятати, чи вони вже щось робили (приймали таблетки тощо)
Бабуся одного разу сказала: "Насправді я забула, що я ще жива". Мені боліло душі спостерігати, як вона віддає себе все більше і більше. Тільки одне, чого вона ніколи не відмовлялася: щодня ходила на велотренажері; Метусела з 60-х / 70-х років. До того часу, як вона цього не пам’ятала!
Вона сиділа переді мною, виглядаючи як безпорадна маленька істота, повністю загублена і переповнена найпростішими життєвими потребами.
І тому я подумав наступне: я купив невелику шпильку і пофарбував Edding днями тижня (поздовжній стовпчик). Потім я намалював два стовпчики (для "ще робити" і "зроблено") і помістив кольорову шпильку-голку в кожен стовпчик "робити".
Ми повісили цю шпильку прямо біля її обрізного колеса, щоб вона могла дістати її і покласти шпильку «готово», сидячи на велосипеді.
Здоровій людині це може здатися дивним, але ти навіть не віриш, наскільки це означало моєму дідусю з більшою впевненістю знати, чи вже вона на своєму велосипеді чи ні. Для нас це дрібниці, для хворого на деменцію, який все більше і більше втрачає себе, такі мінімальні корективи / рельєфи можуть означати світ!
З власного досвіду я знаю, що доглядати за деменцією може бути надзвичайно стресово - особливо якщо вони належать до власної родини! З одного боку, боляче переживає фізичне, погіршення здоров'я та занепад, з іншого боку, у нас зазвичай вже повноцінне життя та сімейне життя. Пацієнти з деменцією, які завжди просять або говорять одне і те ж, можуть дійсно роздратувати.
Але тоді я завжди пам’ятаю, скільки нескінченних часів вона там була для мене, слухала, розповідала історії, пекла зі мною, готувала, сміялась, майструвала. І так, це не завжди просто, але як тільки я усвідомлюю, скільки я їй завдячую, як вона засвітила моє дитинство і зміцнила і підтримала мене в егоїзмі, моя любов до неї затопила моє серце! Хто знає, як довго я ще можу слухати історію про неї та мого батька в неволі, дивитись у їхні завжди такі теплі, люблячі очі!
А мій Опі? Що ж, мій дід не чоловік цієї бабусі, а батько моєї матері.
Тут все було трохи складніше, тим більше, що він не живе в одному будинку. Як часто я їздив по місту посеред ночі, щоб допомогти йому? Він дуже важко чує, що посилює проблему: телефонувати з ним неможливо, він «плаче» лише у слухача, що він мені потрібен. :-) Як ти думаєш, як часто я потрапляв до своєї співпереживання - коли я з’явився там, і він хотів щось зробити від мене або хотів знати, що вже зроблено!
На жаль, настав час мого Опі, де він не міг жити самотньо вдома, на думку моїх батьків. Він почав безконтрольно приймати ліки, вийшов з дому і не знайшов дороги назад. Поруч з гаражем є маленька квартира, але цього, можливо, не вистачило для зближеного догляду.
Тим не менш, я прошу вас, не тільки думаєте про те, як батьки деменції можуть якомога довше залишатися вдома, але й вважають, що старі дерева можуть пересаджувати лише дуже, дуже рідко! Я бачу деградацію мого Опі дуже інтенсивно і розумію - чи всі речі, за які він раніше відповідав, (навіть якщо з нами як опора), були важливими наріжними каменями його життя. Якщо їм доведеться відмовитися або взяти на себе відповідальність, це часто є початком кінця!
Тому: Якщо можна включити в дім наглядача: Тим часом, є такі, хто займався самозайнятою роботою саме з таким доглядом 1: 1 і як "послуга, пов'язана з домашнім господарством" z. Б. можна забронювати! Якщо приміщення може бути доступним, на мою думку, це набагато краще рішення для всіх залучених - а також дешевше, ніж будинки для пенсіонерів або допомога на проживання за відомою концепцією! Навіть групи на кшталт "Життя проти руки" пропонують шукати там підтримку.
Сподіваюся, мої думки надихнуть вас трохи; Привітання!
